多国注册技术咨询
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英国UKCA认证技术咨询
UKCA标记是英国所需的新的产品认证标记，对投放英国（英格兰、威尔士和苏格兰）市场的医疗器械和体外诊断器械所必须得标记
加拿大HC注册技术咨询
HC注册是加拿大医疗器械/体外诊断器械市场准入首要条件。
澳大利亚TGA注册技术咨询
为了获得进入澳大利亚市场的机会，医疗器械和IVD制造商需要将其产品在澳大利亚治疗药物管理局（TGA）进行注册。
相关链接：
加拿大医疗器械法规 加拿大医疗器械分类查询 澳大利亚医疗器械监督管理指南 澳大利亚法规标准 日本医疗器械官网
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